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大鼠微纤丝相关糖蛋白3(MFAP3)elisa检测试剂盒操作步骤

大鼠微纤丝相关糖蛋白3(mfap3)elisa检测试剂盒操作步骤:
1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
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2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品*终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂a50μl,再加入显色剂b50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(od值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
pmlc elisa kitbtb/poz结构域蛋白19抗体磷酸化肌球蛋白轻链(pmlc)elisa试剂盒
pikbα elisa kitbxdc2蛋白抗体磷酸化核因子κb抑制蛋白α(pikbα)elisa试剂盒
p-pkc elisa kitbola1蛋白抗体磷酸化蛋白激酶c(p-pkc)elisa试剂盒
p-pkb elisa kitbola2蛋白抗体磷酸化蛋白激酶b(p-pkb)elisa试剂盒
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lfa-3/cd58 elisa kitbrd1蛋白抗体淋巴细胞功能相关抗原3(lfa-3/cd58)elisa试剂盒
lfa-2/cd2 elisa kitbrpf3蛋白抗体淋巴细胞功能相关抗原2(lfa-2/cd2)elisa试剂盒
ltb elisa kitbxdc1蛋白抗体淋巴毒素β(ltb)elisa试剂盒
lta elisa kit脑蛋白44抗体淋巴毒素α(lta)elisa试剂盒
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lnpep elisa kit嗜乳脂蛋白样2抗体亮氨酰-半胱氨酰氨肽酶(lnpep)elisa试剂盒
lap elisa kit嗜乳脂蛋白样8抗体亮氨酰氨基肽酶(lap)elisa试剂盒
sk elisa kit脑特异性血管生成抑制蛋白1抗体链激酶(sk)elisa试剂盒
zonulin elisa kitbcl2相关转录因子抗体连蛋白(zonulin)elisa试剂盒
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