原代细胞培养，对于生命科学实验室是至关重要的。回顾了2014年对细胞培养和分析影响z大的几篇论文。
1. 在细胞培养中，表面往往用细胞外基质（ecm）成分进行处理，以增强细胞的培养条件，并为细胞粘附和生长提供更为现实的环境。当目的是影像生长中的这些细胞时，常常用载玻片作为基质。虽然ecm涂覆的载玻片已被广泛用于细胞分析，但是据证明，硅烷化玻璃对ecm成分的影响一直没有得以评估。与未经处理的玻璃相比，硅烷化的玻璃可在表面产生更为均匀和稳定的ecm层。这篇论文为研究人员在玻璃表面上培养和影像细胞，提供了一份较为清楚的指南。
2. 如上一篇论文所证实，随着细胞的生长影像细胞及其形态的能力，对于我们理解生物学是非常有用的。描述了当使用电子显微镜（em）时利用铂蓝进行聚合物支架中的细胞染色。铂蓝是一种重金属染色剂，一旦优化用于支架上的细胞生长，就能在em实验中提供增强的对比度，使我们感兴趣的细胞在支架组件上生长的时候，能够清晰可辨。通过将这项技术延伸到3d成像，并有可能在未来延伸至活细胞，em的铂蓝染色可为细胞分析提供另一个细节层次。
3. 跟踪细胞或细胞群在生物研究中已经成为司空见惯的事情。跟踪细胞z有效的手段，包括使用荧光蛋白和染料，当用一种特定波长的光激活它们时，就可以成像。但是，可能会出现一个问题，当用荧光蛋白标记视网膜细胞时，因为荧光蛋白的激活也可以引起视网膜细胞的反应，从而会改变实验的生理条件，并限制实验设计的可能性。研究小组显示，使用传统的荧光显微镜，irfps可以被激活和可视化，而不会干扰视网膜细胞的敏感性。这种新的标记技术演示了生物学研究中存在的荧光蛋白的广泛范围，应该有益于对视网膜细胞生物学有兴趣的神经科学家。
4. 生物膜是*天然的微生物群落。这些大的细胞聚集体以各种各样的形式生活在一起。对生物膜遗传学感兴趣的研究人员，常常在一种生物膜或非生物膜相关细胞中分析细菌的基因表达。然而，生物膜研究中的基因表达可变性，为结果解释带来了问题。在12月份，研究小组，调查了这些实验中的所有基因表达可变性来自于哪里。cerca的研究小组检测了各种技术参数，z后得知，生物膜生长是可变性的主要来源。他们建议汇集样品，这可使实验中的基因表达可变性显著更少。这种简单的解决方案可以使生物膜中的基因表达研究，成为所有研究人员前进的一个强劲动力。
2014年是细胞生物学和原代细胞培养发展激动人心的一年。在2015年将会发生什么？只有时间会告诉我们答案，但是我们期待在未来几个月内会发表更多的方法，让你们的细胞培养不再辛苦，而且更加富有成效。
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原代细胞