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操作步骤（通用）：
1. 加标准品：在酶标包被板上设标准品孔，elisa试剂盒 依次加入不同浓度的标准品50ul（建议每个浓度做2个平行孔）人elisa试剂盒。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品40μl，然后再加样品亲和素10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀小鼠elisa试剂盒。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟elisa试剂盒。
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，大鼠elisa试剂盒每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干小鼠elisa试剂盒。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外elisa试剂盒。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. elisa试剂盒免费代测显色：每孔先加入显色剂a50μl，再加入显色剂b50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟人elisa试剂盒.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（od值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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554-57-4 methazolamide 甲氮酰胺标准品 500mg
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