国家*(以下简称国家食*)22日发布的一则公告让整个医药界为之精神紧绷。
2015年7月22日，国家食*发布了《国家*关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告(2015年第117号)》(下称公告)，公告称，即日起，所有已申报并在总局待审的药品注册申请人，均须按照《药物临床试验质量管理规范》等相关要求，对照临床试验方案，对已申报生产或进口的待审药品注册申请药物临床试验情况开展自查，确保临床试验数据真实、可靠，相关证据保存完整。此公告一出，便引起了业内的广泛关注，被业界称*zui严的数据核查公告。
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