人*酶(arg)elisa试剂盒操作步骤：
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在di一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为180 ng/l，120 ng/l ，60 ng/l，30 ng/，15 ng/l）。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48t的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48t的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂a50μl，再加入显色剂b50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（od值）。 测定应在加终止液后15分钟。
替诺昔康（t000800
*（y000068
替可克肽（t0550000
*钠；羧噻吩*钠（y000065
* 杂质a（t120010
*：用于系统适用性试验（y0000668
* - 对照谱图（y000078
特拉唑嗪杂质a（y0000622
特拉唑嗪 杂质n（y000062
特拉唑嗪 杂质l（y000062
特拉唑嗪 杂质e（y0000665
特拉唑嗪 ：用于系统适用性试验（y0000666
特非那丁（t0071000
特非那丁 杂质a（t0080000
特布他林 杂质c（t0050015
坦索罗新杂质h；坦索罗辛杂质h（y0000652
酞*（p1500000
泰妙菌素：用于峰鉴别试验（y00001
泰妙菌素 - 对照谱图（y0000 79
泰乐菌素d（t2880100
泰乐菌素（t2880000
塑料添加剂 22；光稳定剂 -10ld (622（p2155022
塑料添加剂 21：芥酸酰胺r（e1260000
塑料添加剂 20：油酸酰胺 r（o010000
塑料添加剂 2 （p215502
塑料添加剂 18（p2155018
塑料添加剂 17：硫代二丙酸双十八醇酯（p2155017
塑料添加剂 16：硫代二丙酸双十二烷酯（p2155016
塑料添加剂 15：二(十八烷基二硫化物（p2155015
塑料添加剂 12：抗氧剂168（p2155012
塑料添加剂 11：抗氧剂1076（p2155011
塑料添加剂 10：抗氧剂 0（p2155010