一、其它elisa试剂盒均质
elisa试剂盒组织样本:肉、肝食品类切细，用绞肉机反复绞碎，混合均匀。
水产样本：去除样品的非食用部分，食用部分切细，用均质器均浆;原料表面较脏时,需适当用蒸馏水清洗。
蛋类：鲜蛋去壳，蛋黄和蛋白充分混匀。
水果、蔬菜类：先用水洗去泥沙，然后除去表面的水分，取食用部分。
二、 振荡提取，将提取溶剂加入到装有样品的具塞容器中，振荡，使提取溶剂与容器内的样品充分接触以深入到样本组织内部，提取待测组分。振荡方式：振荡器上进行上下、往返式振荡、手摇式上下振荡。
在组织样本中加入有机溶剂之间提取时，应边加边振荡，防止组织凝结成团，不利于提取。
三、其它elisa试剂盒在用有机溶剂提取过程中，如果出现乳化现象，解决的方法有：①用细头轻轻的搅拌，破坏乳化后，再重复离心。②再加入适量的提取剂，重新振荡。注意离心后要保证样本的稀释倍数不变。
四、浓缩，由于净化过程中引入的溶剂，可能会降低待测组分的浓度或者不适宜直接分析，需要去除全部有机溶剂。即试剂盒前处理步骤中把样本在60℃氮气下吹干，再用复溶液溶解干燥残留物。
浓缩方式：氮气吹干除杂、压缩空气吹干除杂。
elisa检测试剂盒应用定性夹心免疫检测技术，用合成的hev多肽抗原包被微孔板板条，这些多肽是中国型hev毒株核心氨基酸序列中抗原性很强的肽段，分别来自于该毒株的开放阅读框2和开放阅读框3。将样品或标准品加入孔中并孵育，如果其中存在hev igm抗体，这些抗体就会与hev 的多肽抗原结合，并固定在上面，洗板除去其它非特异性抗体和样品中的其它成份。然后加入羊抗人igm-hrp（辣根过氧化物酶）酶结合物，经第二次孵育后，酶结合物就会与*次孵育结合上的hev igm抗体相结合，洗板除去未结合的酶结合物，加入tmb底物溶液，在第三次孵育时会发生酶-底物反应，只有那些含有hev igm抗体和酶结合物所形成的复合物的孔才会发生颜色变化，加入硫酸溶液终止酶和底物间的反应，并在波长: 450nm处测量o.d.值,按照本hev igm抗体其它elisa试剂盒的测试标准, o.d.值大于或等于cut-off值的样品被认为是初试阳性。
兔结合珠蛋白/触珠蛋白(hpt/hp)elisa kit elisa. 96t/48t
兔子α2抗纤溶酶(α2-ap)elisa kit elisa. 96t/48t
兔子纤溶酶原(plg)elisa kit elisa. 96t/48t
兔骨形成蛋白(bmps)elisa kit elisa. 96t/48t
兔骨保护素(opg)elisa kit elisa. 96t/48t
兔胰淀素(amylin)elisa kit elisa. 96t/48t
兔心肌肌钙蛋白ⅰ(ctn-ⅰ)elisa kit elisa. 96t/48t
兔核因子κb受体活化因子配基(rankl)elisa kit elisa. 96t/48t
兔乳铁传递蛋白/乳铁蛋白(lf/ltf)elisa kit elisa. 96t/48t
兔心肌特异性肌钙蛋白t(ctnt)elisa kit elisa. 96t/48t
兔*(lzm)elisa kit elisa. 96t/48t
兔子催乳素(prl)elisa kit elisa. 96t/48t
兔子促黄体激素(lh)elisa kit elisa. 96t/48t
兔抗脑组织抗体(abab)elisa kit elisa. 96t/48t
兔p53(p53)elisa kit elisa. 96t/48t
兔bcl-2相关x蛋白(bax)elisa kit elisa. 96t/48t
兔*(adr)elisa kit elisa. 96t/48t
兔基质金属蛋白酶2/明胶酶a(mmp-2/gelatinase a)elisa kit elisa. 96t/48t
兔抑瘤素m(osm)elisa kit elisa. 96t/48t
兔血管生成素2(ang-2)elisa kit elisa. 96t/48t
兔血管紧张素ⅱ(ang-ⅱ)elisa kit elisa. 96t/48t
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