细胞衰老是一种不可逆的细胞周期停滞的状态，伴随着细胞形态、功能和分泌物的改变。下面详述
细胞衰老检测方法与步骤：
1、细胞接种前在6孔培养板中预先放置灭菌的细胞片，每孔加入1×10e5个细胞，37℃ 5% co2条件下培养过夜，使细胞在细胞片上生长。
2、在超净工作台中吸弃6孔培养板中的培养液，加入×1 pbs，洗涤细胞1次，随后加入2%甲醛/0.2%戊二醛固定液，室温条件下固定3~5分钟。
3、吸弃2%甲醛/0.2%戊二醛固定液，加入×1 pbs，洗涤细胞3次，每次3分钟。
4、吸弃×1 pbs，加x-gal溶液以浸没细胞片为宜，37℃孵育4~8小时或过夜，用保鲜膜包被6孔培养板以防染液蒸发。
5、取出细胞爬片，去离子水冲洗2次，再次用固定液固定4分钟，流水轻轻冲洗。
6、将细胞爬片按此顺序脱水、透明∶95%酒精i（2分钟）→95%酒精ⅱ（2分钟）→100%酒精i（2分钟）→100%酒精i（5分钟）→二甲苯i（2分钟）→二甲苯ⅱ（2分钟）。
7、中性树胶封片。
8、在普通光学显微镜下观察衰老细胞形态。
每张片子镜下计数400个细胞，确定x-gal染色阳性细胞（衰老细胞）在细胞群体中的所占的百分比即衰老细胞率（蓝染细胞数/总计细胞数×100%）。
关键词：超净工作台 普通光学显微镜