药品稳定性试验箱主要由箱体外壳、箱体内胆、保温层、温度控制系统、湿度控制系统、数据记录系统及其他辅助系统组成，用温度加热器和制冷压缩机来平衡温湿度，用风机循环系统来保证箱体内的温湿度均匀性，以满足药物稳定性试验所需的温湿度环境的工艺要求。1、安装场地
地面平整，通风良好；
设备周围无强烈振动；
设备周围无强电磁场影响；
设备周围无易燃、易爆、腐蚀性物质和粉尘；
设备周围留有适当的使用及维护空间。
2、供电条件
电源要求：ac380v±10% 50±0.5hz 三相五线制；
预装功率：总功率+2.0kw；
要求用户在安装现场为设备配置相应容量的空气或动力开关，并且此开关必须是独立供本设备使用（建议电源开关容量：32a）。
3、环境条件
环境温度：5℃～+30℃（24小时内平均温度≤30℃）；
环境湿度：≤85%rh。
4、供水条件（*湿热型及需要用水设备）
采用纯净水、蒸馏水、去离子水。电阻率≥500ω.m。