小鼠α1-微球蛋白(α1m)elisa试剂盒实验-结果判定：定量测定
elisa操作步骤复杂，影响反应因素较多，特别是固相载体的包被难达到各个体之间的一致，因此在定量测定中，每批测试均须用一系列不同浓度的参考标准品在相同的条件下制作标准曲线。测定大分子量物质的夹心法elisa，标准曲线的范围一般较宽，曲线高点的吸光度可接近2.0，绘制时常用半对数纸，以检测物的浓度为横坐标，以吸光度为纵坐标，将各浓度的值逐点连接，所得曲线一般呈s形，其头、尾部曲线趋于平坦，*较呈直线的部分是理想的检测区域。甲胎蛋白质elisa测定的标准曲线示。测定小分子量物质常用竞争法，其标准曲线中吸光度与受检物质的浓度呈负相关。标准曲线的形状因试剂盒所用模式的差别而略有不同。elisa测定的标准曲线示。
小鼠α1-微球蛋白(α1m)elisa试剂盒实验之显色
显色是elisa中的后一步温育反应，此时酶催化无色的底物生成有色的产物。反应的温度和时间仍是影响显色的因素。在一定时间内，阴性孔可保持无色，而阳性孔则随时间的延长而呈色加强。适当提高温度有助于加速显色进行。在定量测定中，加入底物后的反应温度和时间应按规定力求准确。定性测定的显色可在室温进行，时间一般不需要严格控制，有时可根据阳性对照孔和阴性对照孔的显色情况适当缩短或延长反应时间，及时判断。
opd底物显色一般在室外温或37℃反应20-30分钟后即不再加深，再延长反应时间，可使本底值增高。opd底物液受光照会自行变色，显色反应应避光进行，显色反应结束时加入终止液终止反应。opd产物用硫酸终止后，显色由橙黄色转向棕黄色。
tmb受光照的影响不大，可在室温中置于操作台上，边反应观察结果。但为保证实验结果的稳定性，宜在规定的适当时间阅读结果。tmb经hrp作用后，约40分钟显色达，随即逐渐减弱，至2小时后即可*消退至无色。tmb的终止液有多种，叠氮钠和十二烷基硫酸钠(sds)等酶抑制剂均可使反应终止。这类终止剂尚能使蓝色维持较长时间(12-24小时)不褪，是目视判断的良好终止剂。此外，各类酸性终止液则会使蓝色转变成黄色，此时可用特定的波长(450nm)测读吸光值。
小鼠α1-微球蛋白(α1m)elisa试剂盒实验之比色
比色前应先用洁净的吸水纸拭干板底附着的液体，然后将板正确放入酶标比色仪的比色架中。以软板为载体的试验，需先将板置于标准96孔的座架中，才可进行比色。在加底物液显色前，先将软板边缘剪净，这样，此板就可*平妥坐入座架中。比色时应先以蒸馏水校零点，测读底物孔(未经任何反应仅加底物液的孔)和空白孔(以生理盐水或稀释液代替标本作全过程的孔)，以记录本次试验的试剂状况。其后可用空白孔以蒸馏水校零点，以上各孔的吸光度需减去空白孔的吸光度，然后进行计算。
比色结果的表达以往通用光密度(oplicaldensity，od)，现按规定用吸光度(absorbence，a)，两者含义相同。通常的表示方法是，将吸收波长写于a字母的右下角，如opd的吸收波长为492nm，表示方法为a492nm或od492nm。
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