本研究采用100个issr引物对32个茶树资源的dna进行pcr扩增反应,其中ubc826、ubc847、ubc849、ubc850、ubc854、ubc860、ubc873、ubc881共8个引物能扩增出较好的多态性,根据引物ubc854、ubc881的多态性能将32个茶树资源进行区分,初步建立32个茶树资源的issr分子指纹图谱.研究表明issr能有效用于茶树种质资源鉴定,茶树issr反应具有较高的稳定性.完成机构：[1]中国测试技术研究院,四川成都610021 [2]四川省农科院生核所,四川成都610066 [3]西南交通大学生物系,四川成都610031