聚合酶链式反应（pcr）是一种用于放大扩增特定的dna片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊dna复制，pcr的最大特点是能将微量的dna大幅增加。pcr可以被认为是与发生在细胞内的dna复制过程相似的技术，其结果都是以原来的dna为模板产生新的互补dna 段。细胞中dna的复制是一个非常复杂的过程。参与复制的有多种因素。pcr是在试管中进行的dna复制反应，基本原理与细胞内dna复制相似，但反应体系相对较简单。pcr循环参数：
1.预变性
模板dna wan全变性与pcr酶的wan全激活对pcr能否成功至关重要，建议加热时间参考试剂说明书，一般未修饰的taq酶激活时间为两分钟。
2.变性步骤
循环中一般95℃，30秒足以使各种靶dna序列wan全变性，可能的情况下可缩短该步骤时间。变性时间过长损害酶活性，过短靶序列变性不彻di，易造成扩增失败。
3.引物退火
退火温度需要从多方面去决定，一般根据引物的tm值为参考，根据扩增的长度适当下调作为退火温度。然后在此次实验基础上做出预估。退火温度对pcr的特异性有较大影响。
4.引物延伸
引物延伸一般在72℃进行（taq酶最适温度）。但在扩增长度较短且退火温度较高时，本步骤可省略延伸时间随扩增片段长短而定，一般推荐在1000bp以上，含pfu及其衍生物的衍生设定为1min/kbp。
5.循环数
大多数pcr含25-35循环，过多易产生非特异扩增。
6.最后延伸
在最后一个循环后，反应在72℃维持10-30分钟．使引物延伸wan全，并使单链产物退火成双链。