污水处理基础指标的分析方法
一、悬浮性固体物质(ss)的测定
悬浮固体表示水中不溶解的固体物质的量。
1、方法原理
测定曲线内置，通过测定样品对特定波长的吸光度 转换为待测参数的浓度值，并通过液晶显示屏显示。
2、测定步骤
1）将取回的进水样、出水样摇匀。
2）取1支比色管加入25ml进水样，然后用蒸馏水加至刻度线(因进水ss较大，若不稀释可能会超过悬浮物测试仪的大限度，使结果不准。当然进水取样量不固定，若进水太脏就取10ml，用蒸馏水加至刻度线)。
3）开启悬浮物测试仪，向类似于比色皿的小盒内加入蒸馏水至2/3处，擦干外壁，边摇动边按下选择键，然后快速放入悬浮物测试仪，之后按下读数键，若不为零则按清零键，将仪器清零(测一次即可)。
4）测进水ss：将比色管内的进水样倒入小盒内润洗3次，然后将进水样加至2/3处，擦干外壁，边摇动边按下选择键，然后快速放入悬浮物测试仪，之后按下读数键，测三次，求取平均值。
5）测出水ss：将出水样摇匀，润洗三次小盒…(方法同上)
3、计算
进水ss的结果为：稀释倍数测进水样读数,出水ss的结果直接为测出水样仪器读数
二、总磷(tp)的测定
1、方法原理
在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应，生成磷钼杂多酸，被还原剂抗坏血酸还原，则变成蓝色络合物，通常集成磷钼蓝。
本方法低检出浓度为0.01mg/l(吸光度a=0.01时所对应的浓度);测定上限为0.6mg/l。可适用于测定地面水、生活污水及日化、磷肥、机加工金属表面磷化处理、农药、钢铁、焦化等行业的工业废水中的正磷酸盐分析。
2、仪器
分光光度计
3、试剂
1）1+1 硫酸。
2）10%(m/v)抗坏血酸溶液：溶解10g抗坏血酸于水中，并稀释至100ml。该溶液储存在棕色玻璃瓶中，在冷处可稳定几周。如颜色变黄，则弃去重配。
3）钼酸盐溶液：溶解13g钼酸铵[(nh4)6mo7o24·4h2o]于100ml水中。溶解0。35g酒石酸锑氧钾[k(sbo)c4h4o6·1/2h2o]于100ml水中。在不断的搅拌下，将钼酸铵溶液徐徐加到300ml(1+1)硫酸中，加酒石酸锑钾溶液并且混合均匀。试剂贮存在棕色的玻璃瓶中于冷处保存。至少稳定2个月。
4）浊度-色度补偿液：混合两份体积的(1+1)硫酸和一份体积的10%(m/v)抗坏血酸溶液。此溶液当天配制。
5）磷酸盐贮备溶液：将磷酸二氢钾(kh2po4)于110°c干燥2h，在干燥器中放冷。称取0.217g溶于水，移入1000ml容量瓶中。加(1+1)硫酸5ml，用水稀释至标线。此溶液每毫升50.0ug磷。
6）磷酸盐标准溶液：吸取10.00ml磷酸盐贮备液于250ml容量瓶中，用水稀释至标线。此溶液每毫升含2.00ug磷。临用时现配。
4、测定步骤(仅以测进、出水样为例)
1）将取回的进水样、出水样摇匀(生化池上点的水样要摇匀放置一段时间取上清液)。
2）取3支具塞刻度管，支具塞刻度管加蒸馏水加*部刻度线;第二支具塞刻度管加5ml进水样，然后用蒸馏水加*部刻度线;第三支具塞刻度管的盐酸浸泡2h,或用不含磷酸盐的洗涤剂刷洗。
3）比色皿用后应可以稀硝酸或铬酸洗液浸泡片刻，以除去吸附的钼蓝呈色物。
三、总氮(tn)的测定
1、方法原理
在60℃以上的水溶液中过硫酸钾按如下反应式分解，生成氢离子和氧。 k2s2o8+h2o→2khso4+1/2o2 khso4→k++hso4_ hso4→h++so42-
加入氢氧化钠用以中和氢离子，使过硫酸钾分解*。在120℃-124℃的碱性介质条件下，用过硫酸钾作氧化剂，不仅可将水样中的氨氮和亚硝酸盐氮氧化为硝酸盐，同时将水样中大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐。而后用紫外分光光度法分别于波长220nm与275nm处测定其吸光度，按下式计算硝酸盐氮的吸光度： a=a220-2a275 从而计算总氮的含量。其摩尔吸光系数为1.47×103
2、干扰及消除
1）水样中含有六价铬离子及三价铁离子时，可加入5%盐酸羟胺溶液1-2ml，以消除其对测定的影响。
2）dian离子及溴离子对测定有干扰。dian离子含量相对于总氮含量的0.2倍时无干扰。溴离子含量相对于总氮含量的3.4倍时无干扰。
3）碳酸盐及碳酸氢盐对测定的影响，在加入一定量的盐酸后可消除。
4）硫酸盐及氯化物对测定无影响。
3、方法的适用范围
该方法主要适用于湖泊，水库，江河水中总氮的测定。方法检测下限为0.05mg/l;测定上限为4mg/l。
4、仪器
1）紫外分光光度计。
2）压力蒸汽消毒器或家用压力锅。
3）具塞玻璃磨口比色管。
5、试剂
1）无氨水，每升水中加入0.1ml浓硫酸，蒸馏。收集流出液于玻璃容器中。
2）20%(m/v)氢氧化钠：称取20g氢氧化钠，溶于无氨水中，稀释至100ml。
3）碱性过硫酸钾溶液：称取40g过硫酸钾，15g氢氧化钠，溶于无氨水中，稀释至1000ml，溶液存放在聚乙烯瓶内，可储存一周。
4）1+9盐酸。
5）硝酸钾标准溶液：1、标准贮备液：称取0.7218g经105-110℃烘干4h的硝酸钾溶于无氨水中，移至1000ml容量瓶中定容。此溶液每毫升含100毫克硝酸盐氮。加入2ml三lv甲烷为保护剂，至少可稳定6个月。2、硝酸钾标准使用液：将贮备液用无氨水稀释10倍而得。此溶液每毫升含10毫克硝酸盐氮。
6、测定步骤
1）将取回的进水样、出水样摇匀。
2）取3个25ml的比色管(注意不是大的比色管)。支比色管加蒸馏水加至下部刻度线;第二支比色管加1ml进水样，然后用蒸馏水加至下部刻度线;第三支比色管加2ml出水样，然后用蒸馏水加至下部刻度线。
3）分别向3个比色管加5ml碱式过硫酸钾
4）将3个比色管放入到塑料烧杯内，然后放到高压锅内加热。进行消解。
5）加热完毕，拆开纱布，自然冷却。
6）冷却后，再向3个比色管分别加1ml1+9的盐酸。
7）向3个比色管分别加蒸馏水*部刻度线，摇匀。
8）使用两种波长，用分光光度计测。首先用波长275nm，10mm的石英比色皿(稍旧的)，测空白、进水、出水样并记数;再用波长220nm，10mm的石英比色皿(稍旧的)，测空白、进水、出水样并记数。
9）计算结果。