的试剂，良好的仪器和正确的操作是保证大鼠氨乙酰丙酸δ脱水酶(alad)elisa试剂盒检测结果准确可靠的必要条件。大鼠氨乙酰丙酸δ脱水酶(alad)elisa试剂盒的操作因固相载体的形成不同而有所差异，国内医学检验一般均用板式点。本文将叙述板式elisa各个操作步骤的注意要点，珠式、管式及磁性球elsia，国外试剂均与特殊仪器配合应用，两者均有详细的使用说明，严格遵照规定操作，必能得出准确的结果。
大鼠氨乙酰丙酸δ脱水酶(alad)elisa试剂盒操作步骤：
1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在*、第二孔中分别加标准品100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为1200ng/l，800ng/l，400ng/l，200ng/l，100ng/l)。
2.大鼠氨乙酰丙酸δ脱水酶(alad)elisa试剂盒加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30(48t的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48t的20倍)倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.显色：每孔先加入显色剂a50μl，再加入显色剂b50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。
9.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度(od值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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