rna聚合酶rna聚合酶（rna polymerase）是以一条dna链或rna为模板催化由核苷-5′-三磷酸合成rna的酶。
常见的rna聚合酶是催化以dna为模板、三磷酸核糖核苷为底物、通过磷酸二酯键而聚合的合成rna的酶。另外，rna复制也需要rna聚合酶催化。因为在细胞内与基因dna的遗传信息转录为rna有关，所以也称转录酶。
原核生物的rna聚合酶组成和功能
原核生物大肠杆菌rna聚合酶的研究得比较透彻的，全酶由五种亚基组成，去掉δ亚基的部分称为核心酶，核心酶本身就能催化苷酸间磷酸二酸键形成。
β亚基似乎是酶和核苷酸底物结合的部位。细胞内转录是在dna特定的起始点上开始的，δ亚基的功能是辨认转录起始点的。β’亚基是酶与dna模板结合的主要成分。α亚基可能与转录基因的类型和种类有关。
真核生物的rna聚合酶组成和功能
真核生物中已发现有四种rna聚合酶，分别称为rna聚合酶ⅰ、ⅱ、ⅲ和线粒体rna聚合酶，分子量大致都在50万道尔顿左右，它们专一性地转录不同的基因，因此由它们催化的转录产物也各不相同。
rna聚合酶ⅰ：负责转录编码rrna的基因。
rna聚合酶ⅱ：合成信使rna（mrna）的前体及大部份小核rna（snrna）以及微型rna（microrna）。因为它在转录过程中需要多种转录因子才能与启动子結合，所以这是现时最多研究的种类。
rna聚合酶ⅲ：负责合成trna和许多小的核内rna。
原核生物靠rna聚合酶就可完成从起始、延长、终止的转录全过程，真核生物转录除rna聚合酶外还需另一此叫做转录因子的蛋白质分子参与转录的全过程。
dna转录的过程简介
一、转录起始
转录的起始就是生成由rna聚合酶，模板和转录5'端首wei核苷酸组成的起始复合物。
原核细胞内只有一种rna聚合酶，负责核查3种rna，rna聚合酶中的一种因子具有辨认启动子“识别位”并与之结合形成疏松的复合物，然后rna聚合酶沿模板dna3'—5'方向移动至pribnow框（原核生物中，在启动子上游有一个由于5-6个核苷酸组成的共有序列，以发现者科学家的名字命名），这一区域容易解旋。
真核细胞的rna聚合酶无法识别启动子，要靠转录因子识别启动子。转录因子主要有6种，各有不同的作用，是转录因子与模板dna上的tata框（是真核生物一启动子元件之一）一序列结合，形成转录起始复合物，是一种多亚基蛋白复合体，具有依赖于atp供能的dna解旋酶活性，在转录链延伸中发挥作用。
真核生物起始，生成起始前复合物（pic）。例如，rna－pol－ⅱ转录，是由各种tfⅱ相互辨认结合，再与rna聚合酶结合，并通过tf结合到tata盒上。
二、转录延长
转录的延长是以首wei核苷酸的3'－oh为基础逐个加入ntp即形成磷酸二酯键，使rna逐步从5'向3'端生长的过程。
在原核生物，因为没有细胞膜的分隔，转录未完成即已开始翻译，而且在同一dna模板上同时进行多个转录过程。电镜下看到的羽毛状图形和羽毛上的小黑点（聚多核糖体），是转录和翻译高效率的直观表现。
三、转录终止
转录的终止在原核生物分为依赖rho因子与非依赖rho因子两类。
rho因子有atp酶和解螺旋酶两种活性，因此能结合转录产物的3'末端区并使转录停顿及产物rna脱离dna模板。
非依赖rho因子的转录终止，其rna产物3'－端往往形成茎环结构，其后又有一串寡聚u。茎环结构可使因子聚合酶变构而不再前移，寡聚u则有利于rna不再依附dna模板链而脱出。
因此，无论哪一种转录终止都有rna聚合酶停顿和rna产物脱出这两个必要过程。
真核生物转录终止是和加尾（mrna的聚腺苷酸poly a）修饰同步进行的。rna上的加尾修饰点结构特征是有aaauaa序列。
总之，在遗传信息转录过程中，原核细胞中rna聚合酶起解旋作用，真核细胞中是某些转录因子起解旋作用，因此，在遗传信息的转录过程中，没有解旋酶参与，只有在dna复制的过程中，需要解旋酶。