在elisa实验结束后，我们得到的是经酶标仪得出的标准品以及样本的od值。其中，标准品的浓度已知，我们可以利用标准品的od值及其相对应的浓度，以od值为横坐标，浓度为纵坐标，做一条标准曲线，并用公式表示出来。这样，我们把样本的od值以x值代入，便可求出y值，即样本浓度。
elisa标准曲线
做elisa实验的都知道elisa标准曲线做的好与坏会直接影响到实验的结果，甚至是关系到elisa试剂盒实验的成败。今天就一起来看下我们在做elisa标准曲线时需要重点注意的细节问题。
1. 设置标准曲线样品的标准浓度范围要有一个比较大的跨度，并且要能涵盖你所要检测实验样品的浓度，即样品的浓度要在标准曲线浓度范围之内，包括上限和下限。而对于呈s型的标准曲线，尽量要使实验样品的浓度在中间坡度*陡段，即曲线几乎成直线的范围内。
2. 检测标准样品时，应按浓度递增顺序进行，以减少高浓度对低浓度的影响，提高准确性。
3. 标准曲线的样品数一般为7个点，但至少要保证有5个点。
4. 做出的标准曲线相关系数因实验要求不同而有所变动，但一般来说，相关系数r至少要大于0.98，对于有些实验，至少要0.99甚至是0.999。
5. 样品的浓度等指标是根据标准曲线计算出来的，所以首先要把做标准曲线看作是比做正式实验还要重要的一件事，否则后面的实验结果无从谈起。
6. 采用倍比稀释法配制标准曲线中的标准样品浓度，这样就能够保证标准样品的浓度不会出现较大的偏离。
关键词：酶标仪