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茶树花药培养植株若干株系的rapd分析

对茶树花药培养植株6个株系（含母树）进行rapd分析，用6条10聚体的随机引物共得到190个扩增位点，其中多态位点有76个，占扩增出的总位点的40％；在检测到的44条谱带中，25条具有多态性，多态性程度达56．8％，表明茶树花培养植株各株系之间在dna序列上存在着差异，进行聚类分析，将6个株系划分为两上类群，并在dna分子水平上进一步证实株系4为花粉植株。完成机构：[1]福建农林大学亚热带果树研究所，福建福州350002 [2]福建农林大学园艺学院，福建福州350002
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