人们往往以反应本底的好坏来衡量elisa试剂盒，因此有些厂家为了保持较好的本底采用了单片段基因工程抗原及合成肽包被，该类试剂盒的流行病学敏感度不够，稳定性也成问题。也有厂家坚持试剂盒高的流行病学敏感度，科学地对待反应结果。
基因工程抗原较合成肽抗原有*的优越性，就hcv-elisa试剂盒来讲，*代产品为合成肽抗原，elisa试剂盒主要是hcv特异性抗原决定簇的肽片段;第二代产品包被的抗原既有基因工程抗原又有合成肽，只是当时的基因工程抗原不全，仅包括了hcv 的核心区片段;第三代产品基本上采用了基因工程抗原，而且这些抗原包括更多、更稳定、纯度更高的hcv 特异性抗原。第三代 试剂 的敏感度大大提高了。
基因工程抗原与合成肽抗原的区别如下：在质粒载体中原核或真核表达的蛋白质抗原，多以大肠杆菌或酵母菌为表达系统。该类抗原与合成肽相比具有以下特点：分子量大。合成肽采用化学方法制备，由于工艺的局限，而标本孔的od值却明显偏高)是各个厂家洗板机调试中经常遇到的问题。现将elisa试剂盒实验操作中注意事项总结如下，以期给大家带来一些启发，以改善洗板机的安装调试水平，提高临床检测质量。