（c8166-cd4细胞）基因‘开关’逆转癌细胞发育
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随着其它基因变化一起，失活的pax5驱动正常血细胞变成白血病细胞，重新复活pax5能够使细胞重新开始其正常发育并丢失那些类似癌症的特性，有效地治疗白血病。
吸引我们的是只是回复pax5就足够使这些癌细胞恢复常态化，尽管其它基因是改变的。
白血病中，未成熟白血细胞复制异常并在骨髓中累积，干扰正常血细胞的产生。在儿童b-all中pax5常常是一个‘消失’的基因。
pax5对于一种白血细胞——b细胞正常发育*的，当pax5功能缺乏抵抗力时，发育中的b细胞陷入一种不成熟状态并且变成癌性的。
证明恢复pax5功能，即使是在已经发生癌病的细胞中，移除这个‘阻塞’，使得细胞发育成正常白血细胞。研究揭示了pax5的功能，是约100种已知‘抑制’人类肿瘤的基因之一。当这些肿瘤抑制基因通过改变dna而被失活时，肿瘤开始发育。
这项工作揭示如何钝化肿瘤抑制基因pax5促成b-all发育以及白血病细胞如何变成‘热爱’低pax5水平以继续激增。纵使b-all细胞有多种基因突变，只是简单的复活pax5引起肿瘤细胞恢复正常发育并失去它们的癌变性质。”
强制b-all细胞重新开始它们的正常发育能够为治疗白血病提供一种新策略。然而b-all与其它癌症相比相对容易预测，目前的治疗可以持续多年而且具有重大副作用。
通过了解特殊的基因改变如何驱动b-all，有可能产生行动更快且较少有副作用的特异疗法。
肿瘤细胞中的基因缺失不是传统上的药物靶点。
癌症发育期间通过开发药物恢复丢失基因的功能是非常困难的，然而通过了解pax5缺失引起白血病的机制，我们就可以开始考虑开发药物的方式，能够像恢复pax5功能一样的效果。基因开关技术用于学习pax5也能用于了解其它癌症中的‘肿瘤抑制’基因。